O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica, frequentemente considerada invisível. Marcada por sintomas como fadiga, dores nas articulações, febre e lesões na pele, a condição afeta diretamente a qualidade de vida dos pacientes e pode comprometer diferentes órgãos do corpo. 

Segundo o Governo Federal, o Lúpus é uma doença inflamatória que ocorre quando o sistema imunológico ataca, por engano, tecidos saudáveis do próprio corpo. A condição pode afetar múltiplos órgãos, causando desde manifestações cutâneas e articulares até complicações renais e neurológicas.

Além dos impactos físicos, pacientes enfrentam mudanças no cotidiano e limitações nas atividades diárias.  A dona de casa Margarete Martins, que convive com a doença há 18 anos, relata que as dores nas articulações estão entre os sintomas que mais afetam seu dia a dia. Tarefas simples, como escovar o cabelo, se tornam difíceis nos períodos de crise.

“A maior dificuldade que eu tenho é a questão do esforço físico. Se eu caminho demais, eu canso. Antes eu caminhava de casa ao centro a pé. Hoje eu não consigo mais. Não tenho mais aquele vigor”, relata Margarete.

Embora não possua cura, o controle da doença permite que muitos pacientes mantenham a rotina e tenham qualidade de vida. De acordo com a enfermeira Aline de Melo, que acompanha o caso de Margarete, o Lúpus exige um tratamento com o uso de anti-inflamatórios, corticoides e a aplicação indispensável de protetor solar. “Além da necessidade de medicamentos, é importante o acompanhamento dos pacientes com um médico reumatologista”, explica a profissional.

Apesar de atingir milhares de pessoas, o lúpus ainda possui pouca visibilidade e divulgação. Para especialistas e pacientes, a conscientização é uma das principais formas de incentivar o diagnóstico precoce e combater a desinformação sobre a doença. “É uma doença pouco comentada. Existem pessoas que, às vezes, me perguntam o que é o lúpus “, comenta Margarete.

Representatividade nas redes

A conscientização sobre a doença ganhou maior visibilidade nos últimos anos após personalidades públicas revelarem o diagnóstico. A cantora e atriz Selena Gomez compartilhou publicamente a luta contra o Lúpus e chegou a passar por um transplante de rim em decorrência de complicações causadas pela doença.

Selena Gomez e sua doadora do rim, Francia Raisa. (Foto: Instagram)